55 우리 의 연구 결과는 CSF1R, GDF15 또는 RET의 약리학적 차단이 생체 내에서 암 유발 악액질을 완화시킨다는 것을 보여줌으로써 이러한 관찰 결과를 뒷받침하고 확장합니다 . 현재 FDA 승인을 받은 악액질 치료제가 부족한 상황에서, 본 연구는 종양-면역-신경 삼중체를 표적으로 하는 것이 유망한 치료 전략이라는 강력한 근거를 제시합니다. 최근 연구에 따르면 암으로 유발된 전신 염증은 미주신경 기능 장애를 초래하여 간 대사 장애 및 암 악액질의 진행을 유발하는 것으로 나타났습니다. 우측 경추 미주신경을 물리적, 약리학적 또는 비침습적 방법으로 표적화하면 마우스 모델에서 악액질이 개선되고 전체 생존 기간이 연장되어 직접적인 신경 개입의 임상적 적용 가능성을 강조합니다.² 이러한 결과는 신경-종양 상호작용이 유망하지만 아직 충분히 연구되지 않은 치료 표적임을 시사하며, GDF15-GFRAL 신호전달 경로의 맥락에서 이 경로를 검증하기 위해서는 선택적 신경 조작을 포함하는 향후 연구가 중요할 것입니다.